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다이어트 / 당뇨 / 당뇨병 / 메트포르민 (비구아나이드 약) / 성인병 / 탄수화물흡수블록

글리시파지 850 (메트포르민 850mg)

75,000~175,000

메트포르민(Metformin)은 주로 제2형 당뇨병 환자의 혈당 관리를 위해 사용되는 경구용 항당뇨병제입니다. 이 약물은 혈당 수치를 낮추고 혈당 조절을 개선하는 데 효과적이며, 여러 기전을 통해 작용합니다. 메트포르민의 주요 효능과 용도는 다음과 같습니다:간에서 포도당 생성 억제: 메트포르민은 간에서 당신생(포도당 신생합성)을 억제하여 혈당 수치를 낮춥니다.인슐린 감수성 증가: 말초 조직(특히 근육과 지방 조직)에서 인슐린 감수성을 높여 포도당 흡수를 증가시킵니다.장내 포도당 흡수 감소: 장에서 포도당의 흡수를 줄입니다.메트포르민은 종종 체중 감소를 유발하거나 최소한 체중 증가를 방지하는 효과가 있어, 비만을 동반한 제2형 당뇨병 환자에게 유리할 수 있습니다.제2형 당뇨병 환자에서 심혈관 질환 발생 위험을 줄이는 데 도움을 줄 수 있습니다. 메트포르민은 심혈관 보호 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다.

위 영상은 참고용일 뿐, 전문가의 소견과는 일부 다를 수 있음에 주의하십시오.


제품소개

식이요법 및 운동요법을 통해 혈당 조절이 충분치 않은 제2형 당뇨병 성인 환자의 치료.
(특히, 과체중인 당뇨병 환자의 사용이 됩니다)

이 약은 단독요법 또는 다른 경구용 혈당강하제나 인슐린과 병용하여 사용할 수 있습니다.


효과

혈당 조절이 충분치 않은 제2형 당뇨병 성인 환자의 치료의 사용이 됩니다.


복용법

투여 용량은 개인별로 약물효과와 내약성을 근거로 결정되어야 하며, 1일 추천 최대용량을 초과하지 않아야 합니다.

– 일반적인 초기용량은 1일 1회 메트포르민염산염서방정 500mg을 저녁에 식사와 함께 투여 합니다.

– 일주일 후에 혈당 수치를 측정하여 용량을 조절해야 하며. 위장관계 이상반응은 점진적인 용량증가로 개선될 수 있습니다.( 최대용량은 하루 2000mg입니다 )

– 용량을 증가할 때는 매 주 500mg씩 증가시켜야하며, 하루 최대 2000mg까지 저녁식사와 함께 투여할 수 있습니다.

– 1일 1회 최대 2000mg까지 사용해도 혈당조절이 이루어지지 않으면 1000mg 1일 2회 투여를 고려하며, 이 때 2회 모두 식사와 함께 투여합니다

– 이미 메트포르민정으로 치료받고 있는 환자에서는 본 제제의 초기용량은 속효성 메트포르민정의 1일 용량과 동일합니다

-1일 2000mg이상의 속효성 메트포르민정을 복용하고 있는 환자에서 본 제제로 전환은 추천되지 않습니다.

– 투약 개시 및 용량 조절 시 이 약에 대한 치료반응을 측정하고 최소 유효용량을 확인하기 위하여 공복 시 혈당을 측정해야 한다. 혈중 당화 혈색소 농도를 약 3개월 간격으로 측정하여야 합니다

– 이 약의 치료 목표는 단일요법으로 투여하거나, 설포닐우레아계 또는 인슐린과 병용투여 시, 최소 유효용량으로 투여하여 공복 시 혈당과 혈중 당화 혈색소 농도를 정상 수준 혹은 정상과 가까운 수준으로 감소시키는 것입니다.


주의사항

1) 심혈관계 허탈(쇽), 급성심근경색과 패혈증과 같은 상태로부터 야기될 수 있는 신장질환이나 신기능부전 환자

2) 약물치료가 필요한 울혈성 심부전 환자

3) 방사선 요오드 조영물질을 정맥내 투여하는 검사(예 : 정맥요로조영술, 정맥담관조영술, 혈관조영술, 조영제를 사용한 컴퓨터단층촬영술 등)를 받는 환자(급성신부전을 일으킬 수 있고, 이 약을 투여 받는 환자에서는 유산산증과 관련이 있다. 따라서 이러한 검사가 계획된 환자에서는 이 약을 적어도 투여 48시간 전에 중지해야 하고, 48시간 이후에 신기능을 재평가하고 정상으로 판명된 이후에만 치료를 재개한다.)

4) 이 약의 성분 또는 비구아니드계 약물에 과민반응의 병력이 있는 환자

5) 제 1형 당뇨병, 혼수를 수반하거나 그렇지 않은 당뇨병케톤산증을 포함하는 급성 또는 만성 대사성산증 환자 및 케톤산증의 병력이 있는 환자[제 1형 당뇨병과 당뇨병케톤산증은 인슐린으로 치료한다.]

6) 중증 감염증 또는 중증의 외상성 전신장애 환자에서는 이 약의 치료는 일시적으로 중지되어야 하고 환자의 경구적 섭취가 회복되고 신기능이 정상으로 판명될 때 치료를 다시 시작해야 한다.

7) 수술 과정의 경우에(음식과 수액의 섭취에 제한이 없는 가벼운 수술은 제외) 이 약은 수술 48시간 전에 일시적으로 중지되어야 하고, 최소 48시간이 지난 후 신기능이 정상이라고 판명된 후에 치료를 다시 시작해야 한다.

8) 영양불량상태, 기아상태, 쇠약상태, 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전환자

9) 간기능 장애(손상된 간 기능은 유산산증의 몇몇 경우와 관련이 있기 때문에, 일반적으로 임상적 또는 실험실적으로 간 질환의 증거가 있는 환자에게는 이 약의 투여를 피해야 한다.), 호흡기 부전, 급성 심근경색, 쇼크와 같이 조직 저산
소증을 유발할 수 있는 급성 또는 만성질환, 과도한 알코올 섭취자, 탈수증, 설사, 구토 등의 위장장애 환자

10) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성


부작용

부작용 시판 후 조사와 임상시험 결과에서 이 약을 투여받은 환자에게서 보고된 부작용은
그 내용과 정도에 있어서 메트포르민염산염 즉시 방출형 정제를 투여받은 환자에게서 보고된 부작용과 비슷합니다..

1) 대사와 영양 장애

2) 신경계 장애

3) 위장관 장애

4) 피부 및 피하조직 장애


제조사·성분

<글리시파지 850>

제조사
Franco-Indian Pharmaceutical (인도)

성분
메트포민 850mg ( metforin 850mg)