노바목스 500 (아목시실린 500mg)

노바목스 500(Novamox 500 MG)은 아목시실린 500mg 성분의 항생제입니다.

– 아목시실린은 세균에 의한 감염을 치료하는 항생제입니다.
– 세균의 세포벽 합성을 차단하여 항균작용을 나타냅니다.
– 단독으로도 사용되지만, 일부 세균에 의해 아목시실린의 구조가 분해되는 것을 막기 위해 클라불란산과 복합하여 사용되는 경우가 더 많습니다.
– 아목시실린에 저항성을 가지는 세균이 발현하는 것을 방지하기 위해 세균 감염 치료에 필요한 최소기간 동안만 사용해야 합니다.

– 아목시실린 단일제는 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 포도구균, 임균, 인플루엔자균, 대장균 등에 효과를 나타내며, 파목신® 등의 제품이 있습니다.
– 인후, 폐, 귀, 코, 요로 및 피부의 다양한 유형의 세균 감염을 치료하기 위해 경구로 사용됩니다.
– Novamox 500 MG Capsule은 성장을 멈추고 위궤양을 유발하는 헬리코박터 파일로리 박테리아를 죽이기 위해 다른 약물과 함께 사용되기도 합니다.
(* 바이러스나 곰팡이에 의한 감염에는 효과가 없습니다.)
– 아목시실린 단일제와 복합제는 종기, 창상 및 수술 후 2차 감염, 편도염, 중이염, 발치 후 감염, 폐렴, 기관지염, 방광염, 요도염, 복막염, 골수염 등의 치료에 사용됩니다.
– 복합제 중 아목시실린과 클라불란산이 14:1의 비율로 혼합된 건조시럽은 소아 환자의 재발성 급성 중이염 또는 급성 부비동염 치료에 사용됩니다.

단일제
– 1회 250~500 mg, 1일 3회 투여

클라불란산 복합
– 1회 250 mg/125 mg, 1일 3회 8시간마다 투여
중증 및 호흡기 감염: 1회 용량을 500 mg/125 mg 로 증량 가능

설박탐 복합
– 1회 1~2정(500~1000 mg), 1일 3회 투여

아목시실린에 내성(저항성)을 보이는 균의 발현 등을 방지하기 위하여 아목시실린에 반응하는 균주임(감수성)을
확인 후 치료에 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직합니다.

반복 투여 및 장기 연용으로 인해 비감수성 세균 및 진균이 과잉 증식할 수 있으므로 균교대증*이 발생하면 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 합니다.
아목시실린과 클라불란산 복합제는 14일 이상 투여할 경우에는 충분히 관찰하십시오.

아목시실린을 포함한 페니실린계 항생제를 투여한 환자에서 심각하고 치명적인 과민반응이 나타날 수 있으며,
이러한 반응은 페니실린 과민반응 병력이 있거나 알레르기 감수성이 있는 환자에게서 발생하기 쉽습니다.

이러한 반응을 예측하기 위해 의료 전문가와 충분히 상담하고 사전에 피부반응시험이 실시되는 것이 바람직합니다.

또한 투여 후에도 구급처치가 준비된 상태에서 쇼크 발생에 대비하여 충분히 관찰되어야 합니다.

본인 또는 부모, 형제가 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자에서는 아목시실린 투여 시 주의가 필요합니다.

항생제 사용 중 또는 사용 후 설사가 발생한 환자에서 위막성 대장염 발생을 의심해볼 수 있습니다.

장기간 또는 심각한 설사가 발생하거나, 복부 경련이 나타나면 즉시 아목시실린 사용을 중단하고 추가적인 조사가 이루어져야 한다.

신장으로 배설되므로 신기능에 장애가 있는 경우에는 용량을 조절하는 등의 주의가 필요하다.

경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구 영양 환자, 고령자, 전신 상태가 나쁜 환자에게 투여 시에는 주의해야 한다.

아목시실린 고용량 투여 시 소변에 결정이 생기는 결정뇨를 방지하기 위해 수분을 충분히 섭취하도록 한다.

아목시실린은 일부 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 요당검사에서 거짓 양성 결과가 나오거나 임부에 투여 시 여성호르몬 검사치가 일시적으로 감소될 수 있다.

그 외에 적혈구 및 혈액과 관련된 질환이나 임상 상태를 검사하는 쿰스시험에서 클라불란산의 복합제의 경우 거짓 양성이 나타나게 할 수 있다.
아목시실린을 복용하는 동안 임상검사를 시행할 때에는 의료진에게 복용 중인 약물을 미리 알리도록 한다.

간장애 환자에게 투여 시 증상이 악화될 수 있으므로 주의가 필요하다.

장기간 투여하는 경우 정기적인 간기능 및 신기능 검사가 권장된다.

아목시실린과 클라불란산의 복합제 경구 투여 시, 구토나 설사를 동반한 소화기계 질환자에서는 약물 흡수 정도가 변할 수 있으므로 주의가 필요하다.

단일제
드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
쇼크, 발열, 발진, 구역, 구토, 백혈구 감소, 혈소판 감소, 초조, 불면, 간효소수치 증가, 급성 신부전, 균교대증, 비타민 K 결핍증상(출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(혀염, 구내염, 신경염 등) 등

복합제
흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
설사

일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
발진, 두드러기, 복통, 묽은 변, 오심, 구토, 질염, 칸디다증 등

드문 부작용(사용자의 1% 미만에서 보고)
황달, 두통, 간부전, 간염, 출혈시간 연장, 복부팽만증 등

<노바목스 500>

제조사
Cipla (인도)

성분
아목시실린 500mg (Amoxycillin 500mg)