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기타 증상 / 병/증상(기타)

1,3형 치료제 – 마이데클라 (디클린자 제네릭)

180,000~630,000

다클라타스비르(Daclatasvir)는 C형 간염 바이러스(HCV) 감염의 치료에 사용되는 항바이러스 약물로, 다음과 같은 주요 효능을 가지고 있습니다: HCV 감염 치료: 다클라타스비르는 HCV RNA 복제를 억제하여 간염 바이러스의 증식을 막고, 감염된 간세포에서 바이러스의 수를 줄이는 데 효과적입니다. 다양한 HCV 유형에 대한 효과: 다클라타스비르는 여러 HCV 유형 및 서브타입에 대해 효과를 보입니다. 특히, HCV genotype 1, 2, 3, 4, 5, 6에 대해 효과적인 치료를 제공할 수 있습니다.  복합 치료와의 사용: 다클라타스비르는 다른 항바이러스 약물과 복합하여 사용될 때 특히 효과적입니다. 예를 들어, 소포스부비르(Sofosbuvir)와 다클라타스비르의 복합 약물은 HCV genotype 1 감염의 치료에 매우 효과적입니다.

영상 내용은 참고용이며, 실제 전문가의 소견과는 일부 다를 수 있음에 주의하십시오.


제품소개

디클린자 건보적용시

12주 치료기준 약 102만 5000원

비보험시

12주 치료기준 약 341만원

Mydekla 라는 브랜드 이름으로 판매되는 Daclatasvir 약제는 C 형 간염 치료에 사용되는 약물입니다.

병용으로 사용되는 다른 약물로는 소포스부비르, 리바비린, 인터페론이 있으며 바이러스 유형과 환자의 간경변 여부에 따라 다릅니다.


효과

Mydekla의 약제인 Daclatasvir 가 HCV 단백질 NS5A를 억제함으로써 작동합니다.

Daclatasvir는 C 형 간염 유전자형 1, 3 또는 4 감염의 치료를 위한 병용 요법에서만 사용됩니다.

소포스부비르, 리바비린 및 인터페론을 포함하는 조합으로 사용되는 제제는 바이러스 유전자형과 환자의 간경변 여부에 따라 다릅니다.

Daclatasvir는 2014 년에 유럽 연합에서, 2015년에 미국과 인도에서 사용이 승인되었습니다. 세계 보건기구의 필수 의약품 목록에 있습니다.


복용법

다클라타스비르는 식사 여부와 관계없이 1일 1회 1정씩 복용한다.
만약 복용을 잊은 경우 원래의 복용 시간에서 20시간 이내라면 가능한 빨리 약을 복용하고,
통상적인 시간에 그 다음 투여량을 복용한다.
20시간이 지난 후라면 기다렸다가 통상적인 복용 시간에 그 다음 투여량을 복용한다.

다클라타스비르는 환자 집단에 따라 아래 표와 같이 치료 용법 및 기간이 달라진다.

C형 간염 바이러스 1b 형
간경변*이 없거나 대상성 간경변이 있는 환자
다클라타스비르 + 아수나프레비르
24주

C형 간염 바이러스 1형
간경변이 없는 환자
대상성 간경변 환자
다클라타스비르 + 소포스부비르
12주

비대상성 간경변 환자
간이식 후 환자
다클라타스비르 + 소포스부비르 + 리바비린
12주

C형 간염 바이러스 3형
간경변이 없는 환자
다클라타스비르 + 소포스부비르
12주

대상성 간경변 혹은 비대상성 간경변 환자
간이식 후 환자
다클라타스비르 + 소포스부비르 + 리바비린
12주


주의사항

C형과 B형 간염 바이러스에 동시 감염된 환자에서 C형 간염 치료를 위해 다클라타스비르 치료 중 또는 치료 후에 B형 간염 바이러스 재활성화가 있을 수 있다. B형 간염이 있었거나, 현재 B형 간염이 있는 C형 간염 환자는 다클라타스비르 치료 중과 치료 후에 주기적으로 간염의 급성 악화 또는 재활성화 확인 검사를 해야 한다.

다클라타스비르, 소포스부비르와 함께 항부정맥제인 아미오다론을 투여받는 환자에서 심각한 서맥(심박이 느림) 및 심차단이 보고되었다. 아미오다론은 다른 항부정맥제를 사용할 수 없는 경우에만 다클라타스비르소포스부비르와 병용 투여한다.


부작용

흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)
두통, 피로, 호산구증가증, 빈혈 등

일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)
설사, 오심, 발열, 간효소 상승, 불면증 등


제조사·성분

<마이데클라>

제조사
Hetero Drugs (인도)

성분
다클라타스비르 60mg (Daclatasvir 60mg)